[VIP第1年] 指数:3
四硫磺酸钠亮绿培养基（TTB）：沙门氏菌选择性增菌培养的高效工具四硫磺酸钠亮绿培养基（TTB）是一种专为沙门氏菌选择性增菌设计的培养基，广应用于食品、药品和临床样本中沙门氏菌的检测。其独特的配方和性能使其在微生物检测中表现出的优势。培养基的特点TTB培养基的主要成分包括蛋白胨、牛胆盐、碳酸钙、硫代硫酸钠和亮绿。蛋白胨提供碳源和氮源，支持细菌生长；碳酸钙可中和细菌代谢产生的酸性物质，同时吸收有毒代谢产物；硫代硫酸钠和四硫磺酸钠结合后可抑制肠道共生菌的生长，而具有四硫磺酸钠还原酶的细菌（如沙门氏菌）则能在其中繁殖；牛胆盐和亮绿则用于抑制大肠菌群和其他革兰氏阳性菌。性能优势选择性强：TTB培养基通过添加硫代硫酸钠和亮绿，有效抑制大肠菌群和其他革兰氏阳性菌的生长，从而为沙门氏菌提供选择性增菌环境。灵敏度高：该培养基能够促进沙门氏菌的生长，使其在复杂样本中更容易被检测到。操作简便：配制方法简单，称取46.0g培养基粉末，溶解于1000ml纯化水中，121℃高压灭菌15分钟。临用前加入碘液和亮绿溶液即可。适用范围广：TTB培养基不仅用于食品和药品中沙门氏菌的检测，还适用于临床样本的微生物学检测。恒温箱里整齐排列的培养皿中，大肠杆菌正以对数增长，形成半透明的云雾状群落。Aliz-gal琼脂培养皿
10.SH培养基（不含蔗糖和琼脂）在植物基因组编辑研究中的应用植物基因组编辑技术（如CRISPR-Cas9）需要高效的培养系统以支持编辑细胞的生长和分化。SH培养基（不含蔗糖和琼脂）因其高效的营养成分和灵活的配方，成为植物基因组编辑研究的理想工具。不含蔗糖的特性使得研究人员能够优化碳源的种类和浓度，从而支持编辑细胞的高效生长。液体培养基的特性则有利于编辑细胞的均匀分布和高效筛选。例如，在作物改良中，SH培养基被用于优化基因组编辑细胞的培养条件，从而提高编辑效率。Aliz-gal琼脂培养皿植物组织培养的培养皿中，幼苗从愈伤组织里钻出，嫩绿色的芽尖顶着透明的盖子。
乳糖胆盐发酵培养基：高效检测大肠菌群的科研利器乳糖胆盐发酵培养基（LactoseBileFermentBroth）是一种广应用于微生物检测的鉴别培养基，特别适用于食品、药品和环境样本中大肠菌群、粪大肠菌群及大肠杆菌的检测。培养基的特点乳糖胆盐发酵培养基的主要成分包括蛋白胨、乳糖、牛胆盐和溴甲酚紫。其中，蛋白胨提供碳源和氮源，支持细菌生长；乳糖作为可发酵的糖类，用于鉴别大肠菌群的发酵能力；牛胆盐可抑制革兰氏阳性菌的生长，选择性地促进革兰氏阴性菌（如大肠杆菌）的生长；溴甲酚紫作为pH指示剂，酸性时呈黄色，碱性时呈紫色。性能优势选择性强：牛胆盐的添加有效抑制了革兰氏阳性菌的生长，使得培养基更适合分离和鉴定大肠菌群。灵敏度高：大肠菌群发酵乳糖后产酸产气，溴甲酚紫变色明显，便于观察和判断。应用广：符合国家标准，可用于食品、药品、乳品和一次性卫生用品中大肠菌群的检测。操作简便：培养基配制方法简单，接种后在35-37℃培养24小时即可观察结果。实验应用乳糖胆盐发酵培养基常用于多管发酵法测定大肠菌群。实验中，大肠杆菌在该培养基中发酵乳糖后，培养基会因酸化而变黄，并产生气体，而革兰氏阳性菌则被抑制生长。
沙氏葡萄糖液体培养基（SDB）：菌与酵母菌培养的高效选择沙氏葡萄糖液体培养基（SabouraudDextroseBroth，简称SDB）是一种广应用于微生物学研究和临床检测的培养基，特别适用于霉菌和酵母菌的增菌培养。特点与优势沙氏葡萄糖液体培养基的主要成分包括动物组织胃蛋白酶水解物、胰酪胨和葡萄糖。其中：动物组织胃蛋白酶水解物和胰酪胨提供丰富的氮源和维生素，支持微生物的生长。葡萄糖作为碳源，为微生物提供能量。低pH值（5.6±0.2）有利于菌生长，同时抑制细菌的生长。该培养基具有以下的优势：高效增菌：配方优化，能够促进霉菌和酵母菌的生长。选择性强：低pH值和高葡萄糖含量有效抑制细菌生长，只用于菌培养。操作简便：配制方法简单，灭菌后冷却至室温即可使用。应用广：不仅用于菌的增菌培养，还用于菌液制备、菌种保存和传代。性能与应用沙氏葡萄糖液体培养基广泛应用于以下领域：微生物学研究：用于培养和研究酵母菌、霉菌等菌的生长特性。临床检测：用于药品、生物制品中霉菌和酵母菌的检测。菌种保存：用于白色念珠菌、黑曲霉等菌的菌种保存和传代。金黄色葡萄球菌显色培养基是一种用于快速检测食品、水、牛奶、冰激凌和肉制品中金黄色葡萄球菌的培养基。
绿脓菌素测定培养基（PDP）：铜绿假单胞菌检测的高效工具绿脓菌素测定培养基（PDP）是一种应用于铜绿假单胞菌（绿脓杆菌）绿脓菌素检测的培养基。其独特的配方和检测原理使其在微生物检测中表现出的优势。培养基的特点PDP培养基的主要成分包括蛋白胨、氯化镁、硫酸钾、琼脂和甘油。其中，蛋白胨和甘油提供碳氮源，支持细菌生长；氯化镁和硫酸钾则促进绿脓菌素和荧光素的产生。培养基的pH值为7.4±0.1，适合铜绿假单胞菌的生长。性能优势特异性高：PDP培养基通过促进绿脓菌素的产生，能够特异性地检测铜绿假单胞菌。绿脓菌素是一种水溶性色素，只由铜绿假单胞菌产生，因此具有重要的诊断意义。检测灵敏：通过氯仿提取和酸碱反应，PDP培养基能够快速、准确地检测绿脓菌素的生成。实验中，绿脓菌素在酸性条件下呈粉红色至红色，结果直观且灵敏。操作简便：PDP培养基的制备和使用方法简单。称取49.4g培养基粉末，加入10g甘油，溶解于1000ml蒸馏水中，121℃高压灭菌15分钟即可。应用广：PDP培养基不仅用于临床和环境样本中铜绿假单胞菌的检测，还用于相关基础研究，如基因功能分析和菌株筛选。密封的培养皿中，愈伤组织从植物叶片切片边缘萌发，长出嫩黄色的絮状组织。BGS琼脂培养皿
金黄色葡萄球菌显色培养基凭借其快速、准确、特异性高的特点，已成为检测金黄色葡萄球菌的重要工具。Aliz-gal琼脂培养皿
金黄色葡萄球菌显色培养基：精细检测的高效选择金黄色葡萄球菌显色培养基是一种用于快速检测食品、水、牛奶、冰激凌和肉制品中金黄色葡萄球菌的培养基。它通过显色反应，使金黄色葡萄球菌在平板上形成具有特征颜色的菌落，从而实现快速、准确的检测。原理该培养基含有特殊的显色剂，与金黄色葡萄球菌的特异性酶发生反应，水解底物释放出显色基团。金黄色葡萄球菌在培养基上形成粉红至紫红色的边缘整齐的菌落，而其他细菌则呈现蓝绿色、无色或黄色，绝大多数革兰氏阴性菌被抑制。制备时，称取17.52克培养基粉末加入200毫升蒸馏水，加热煮沸3-5次，直至琼脂完全溶解。冷却至50℃左右时，倾入无菌平皿。操作步骤按国家标准或其他方法制备样品液。取1毫升适宜稀释度的样品液加入表面干燥的培养基平板中心，每个稀释度做2个平板。以L形玻璃棒将样品液涂布于琼脂表面，避免涂到平板边缘，将平板正置直至样品液被培养基吸收。平板倒置放入培养箱，36±1℃培养18-24小时。观察菌落颜色，典型的金黄色葡萄球菌为凸起的紫红色菌落。优点快速检测：24小时内可出结果。高特异性：通过显色反应，可有效区分金黄色葡萄球菌与其他细菌。操作简便：无需复杂的设备和步骤。Aliz-gal琼脂培养皿
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