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拟薄水铝石的胶溶性测定结果：对所有的拟薄水铝石进行了XRF表征，结果各拟薄水铝石中钠含量基本为0，拟薄水铝石的纯度相对较高，杂质较少，胶溶性也较好。拟薄水铝石的纯度则较低，且含有较多的硫元素，所形成的胶体易聚沉、稳定性差，难以黏结成黏结粒子，对催化剂活性有一定影响。结合催化剂的活性可看出，杂质元素含量少，纯度高的拟薄水铝石制备的催化剂的反应活性更好。拟薄水铝石的胶溶性都较高，且较为接近，说明它们的黏结性强，有利于活性组分（金属与分子筛）的均匀分布。拟薄水铝石含有三水铝石，导致胶溶性差，海南3N5拟薄水铝石生产厂家，拟薄水铝石含有杂质较多，从而影响胶溶性，海南3N5拟薄水铝石生产厂家，不利于酸性组分和金属的分散。山东瞻驰新材料有限公司（上海晨旭贸易有限公司）生产拟薄水铝石，海南3N5拟薄水铝石生产厂家，如有需要，欢迎咨询。海南3N5拟薄水铝石生产厂家

载体是加氢裂化催化剂必不可少的组分之一，要求载体具有较高的热稳定性、机械强度，且提供合适的孔结构和有效的比表面积。氧化铝是加氢裂化催化剂中使用较多的载体组分，现在用作载体的氧化铝，几乎全部是γ-Al2O3，而它的前身是拟薄水铝石，所以拟薄水铝石是氢氧化铝中重要的一员。它的化学式为AlOOH·nH2O（0.08

成胶机理：碳化法制备拟薄水铝石的 NaAlO2 溶液都含有一定浓度的 NaOH，其苛性系数 αk = 1. 4 ～ 1. 8，溶液具有较高的稳定性，生产条件下很难发生分解反应，而苛性系数 αk = 1 的 NaAlO2 溶液( 即不含自由 NaOH) 瞬间分解。研究发现，在碳化法工艺成胶过程中存在五种反应: NaOH 与 CO2 的快速中和反应、 NaAlO2 与 CO2 的中和反应、NaAlO2 自发水解反应、Na2CO3 与 CO2 的中和反应以及 CO2 与生成的水合氧化铝、Na2CO3 的复合反应，CO2 混合气通入 NaAlO2 溶液中，首先进行的是反应生成 Na2CO3，降低溶液的稳定性，当溶液苛性系数 αk降低到一定的程度时 NaAlO2 开始分解。

拟薄水铝石是合成磷铝分子筛及杂原子磷铝分子筛的优先铝源。对于合成磷铝分子筛及杂原子磷铝系列分子筛来说，比较好在加入磷源和铝源的同时伴随着氧源的加入。而一般铝盐的铝原子上没有连接有氧原子，若用它做铝源，则很难或得足够的氧源，所以一般情况下不用铝盐。考虑到反应混合物均匀分散的要求，加入的铝源比较好能溶于弱酸或中等强度的酸溶液中，而三氧化二铝或氢氧化铝只溶于强酸或强碱溶液中，不利于反应混合物的分散，不太合适做铝源。而拟薄水铝石可以满足氧源和反应混合均匀分散的要求，是实验优先的铝源。山东瞻驰新材料有限公司（上海晨旭贸易有限公司）出售99.99-99.95%高纯拟薄水铝石，欢迎咨询。

拟薄水铝石( AlOOH·nH2O，n = 0. 08 ～ 0. 62) 也称勃姆石、一水软铝石胶体或准一水软铝石，是一种组成复杂、结晶不完善的由无序到有序、弱晶态到晶态的演化系列，典型结构为很薄的褶皱片层。拟薄水铝石是具有特殊空间网状结构的氧化铝水合物，它具有零点电荷和界面吉布斯自由能高、孔隙率大、比表面高、分散性和胶溶性好以及触变凝胶等优良特性，主要用作制备 γ－Al2O3、α－Al2O3 的原料和难以成型催化剂或催化剂载体的粘结剂。

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    当通入CO2过量时，就会发生Na2CO3与CO2的中和反应，当成胶终点pH值降低到一定程度时，HCO3－可以促进丝钠铝石的生成;随着物料中的pH值进一步降低，HCO3－浓度逐渐升高，生成物中的丝钠铝石含量逐渐增加。成胶温度成胶温度对生成物的晶型、结晶度以及晶粒大小有很大的影响。在成胶过程中，NaAlO2与CO2的中和反应是放热反应，NaAlO2水解反应是吸热反应。NaAlO2的水解反应是吸热反应，因此在较高温度时反应速度较快，生成物是以三水铝石为主的水合氧化铝。烧结法生产氧化铝的“碳酸化分解”就是基于这个原理，即在比较高的温度(＞80℃)下，NaAlO2溶液中通入CO2混合气，制备大晶粒的三水铝石，以利于电解生成铝，因此，较高的成胶温度对拟薄水铝石的制备不利。当成胶温度较低(≤55℃)时，生成物水合氧化铝以拟薄水铝石为主，随着温度的逐渐升高，拟薄水铝石的晶粒尺寸和结晶度都呈现出增大的趋势;当成胶温度升高到一定程度(≥60℃)时，生成物为三水铝石。进一步研究表明，即使成胶温度较高(≥60℃)时，用纯CO2代替CO2混合气，也能够抑制NaAlO2溶液水解反应的发生，从而制备出较纯的拟薄水铝石。 海南3N5拟薄水铝石生产厂家

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